近日，北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“01228.HK”）宣布，国内首个本土自主研发生产的酶替代一类创新药戈芮宁®成功纳入我国第一版“商保创新药目录”，该目录将于2026年1月1日起正式实施。
北海康成是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。2025年8月，百洋医药（股票代码：301015.SZ）对其进行战略投资，双方在投资、相关罕见病产品商业化运营等方面达成紧密合作。
国家医保局此前公示显示，2025国家医保谈判中，有121个品种申报了商保创新药目录，但最终只有18家创新药企业的19个药品成功纳入涉及肿瘤、罕见病、慢性等治疗领域，其中包括9个一类新药。
戈芮宁于今年5月13日获批上市，是国内首个本土自主研发生产适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代疗法，也是我国首个通过生物制品分段生产检查的创新生物药。7月2日，戈芮宁在上海交通大学医学院附属新华医院开出首方，标志着该药物正式进入临床应用，未来将大大提升国内患者用药可及。
北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示：“我们很高兴看到戈芮宁成功纳入我国第一版‘商保创新药目录’，让更多国内患者用上和国际接轨的本土化创新药。这不仅体现了国家药监和医保部门对于罕见病创新药的认可，对戈谢病患者迫切医疗需求的关注，也反映了戈芮宁在填补我国酶替代领域空白具备的迫切性和重要地位。”
此次商保创新药目录聚焦创新程度高但暂未纳入基本医保目录的药品，戈芮宁作为新质生产力的典型案例成功入选后，广大戈谢病患者将用得上、用得起安全有效的国产酶替代药物，获得更广泛有效的治疗保障。在医保赋能医药行业高质量发展的推进下，北海康成将持续深耕罕见病药物的本土化研发生产、上市和可及，为中国患者带来更多的创新治疗方案。
近年来，百洋在创新药领域持续深化布局：在器官纤维化领域，投资济坤医药并获得治疗肺纤维化1类创新药的所有权益；在核药领域，布局我国自主研发的首个核医学1类创新药99mTc-3PRGD2；在骨坏死领域，拿下治疗骨坏死FIC创新药Rab001的商业化权益；同时，作为基石投资者，百洋投资了华昊中天，取得1类创新药优替德隆的商业化权益。
目前，百洋已在骨健康、抗器官纤维化、肿瘤脑转移等治疗领域形成丰富的产品矩阵，公司将继续坚持“品牌、创新、国际化”的战略路线，不断丰富自主创新品牌矩阵，加速推动源头创新成果临床转化与应用，切实以科技创新优化医疗场景，为全社会提供更好的医疗健康产品和服务。（知蓝）
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